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化妝品防腐效能試驗檢測——USP XXⅡ方法

2017-01-19 08:20:59 天緯化學 392

     USP方法采用的是SCDA(大豆酪蛋白消化性瓊脂培養(yǎng)基),因為它可以使微生物旺盛地生長。故USP方法建議用此培養(yǎng)基來活化菌種和富集培養(yǎng)基。將保存的菌種在固體培養(yǎng)基上接種。細菌的培養(yǎng)在c毫下培養(yǎng)18h--24h,酵母菌在20℃--25℃下培養(yǎng)48h,絲狀真菌在20℃--25℃下培養(yǎng)一周,然后用無菌生理鹽水收集細菌和酵母菌體,并將其稀釋到1千萬細胞/ml,絲狀真菌用含0.05%吐溫80的無菌水收集并將孢子濃度調(diào)至1千萬個/ml。由于菌懸液的濃度決定了試驗中的接種量,因此,應控制好菌液的濃度。另外,菌懸液制備好后應立即使用,否則將影響菌懸液中菌體的存活性。當產(chǎn)品的包裝容器不能進行接種和無菌取樣時,應取20ml的產(chǎn)品至一個無菌的帶蓋的細菌試管中,以0.01ml的接種液:20ml試驗樣品的比例進行接種,接種液中的微生物濃度應控制在1×105-1×106細胞/ml之間,接種后在20℃--25℃下培養(yǎng),微生物的計數(shù)采用平板計數(shù)法來確定。以這個數(shù)來計算產(chǎn)品中的初始菌體濃度。并于第7,14,28天分別進行檢測,并計算APC(efu/ml),試驗者可根據(jù)初始菌體濃度,計算出APC的變化。根據(jù)這種方法,一種有效的防腐體系可以在14天后將細菌生存數(shù)減至初始濃度的0.1%,酵母和霉菌生存水平可能會更低。在試驗后期階段,必須低于或維持這些既定的水平。


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